运动神经元病有很多种不同的类型，表现也不一样运动神经元病。第一、肌萎缩性的侧索硬化表现为隐匿起病，进行性病程，四十岁以后发病，男性比女性多一点，平均生存时间是三到五年。手部小肌肉运动不灵活，力量减弱，手部肌肉萎缩并···

运动神经元病就是俗称的渐冻人，运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束，还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发···

肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病运动神经元病。运动神经元病也叫渐冻人。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导···

人体肌肉的活动，如说话、行走、呼吸和吞咽，这些功能都受运动神经元的控制运动神经元病。运动神经元病 (motor neuron diseases)，是人体运动神经元被破坏的一种疾病，病因尚不明确，可能与感染、免疫、遗传、营养障碍等有关，这···